La impresión 3D está ayudando a curar la diabetes tipo 1

Utilizando los principios de la impresión 3D se ha creado una estructura tridimensional capaz de implementar células generadoras de insulina en paciente con diabetes tipo 1.

El terreno de la impresión 3D alcanza un nuevo logro en su prolífica trayectoria, al convertirse en la base (teórica) para uno de los más grandes avances médicos en la investigación, cuidado y cura de la Diabetes Tipo 1.

De acuerdo con Eureka Alert, un grupo de investigadores de la Universidad de Twente, en los Países Bajos, ha explorado un uso innovador para las técnicas de impresión 3D, al desarrollar una estructura tridimensional, compuesta por una mezcla de alginato/gelatina en forma de redecilla, capaz de lograr que un grupo de células generadoras de insulina se implanten en el páncreas sin ser rechazadas por el sistema inmunológico de un grupo de pacientes con Diabetes Tipo 1.

Dichas células, conocidas bajo el nombre de islotes de Langerhans, son capaces de producir insulina y glucagón en el páncreas, elementos cruciales cuando se presentan eventos hipoglucémicos graves, y que son necesarios en el organismo para ayudar a regular los niveles de azúcar en la sangre y evitar hipoglucemias.

Según el reporte de la investigación, publicado en IOP Publishing Biofabrication, tras la integración de los islotes a la estructura impresa en 3D, a través la técnica de bioplotting (utilizando elementos biológicos para imprimir estructuras tridimensionales), ambos elementos mostraron una funcionalidad completa e integral, funcionando como un medio de suministro que no generó rechazado en el tejido de los sujetos de prueba, así lo afirma AA van Apeldoorn, co autor del estudio y académico de la Universidad de Twente:

Nuestros resultados muestran que una vez que se recuperaron las células de los islotes de los andamios de alginato gelatina en el laboratorio fueron capaces de producir insulina y responder a la glucosa de la misma manera que células no impresas de los islotes, lo que indica que el procedimiento no había afectado a su viabilidad o función en absoluto”, resalta el coautor del estudio.

De modo que su implementación exitosa podría significar un paso importante hacia la cura de esta enfermedad. Con una posibilidad de un tratamiento definitivo, que surgió partiendo de los principios de la impresión 3D.

Fuente:

https://www.fayerwayer.com/2015/05/la-impresion-3d-esta-ayudando-a-curar-la-diabetes-tipo-1/?utm_content=buffer23a38&utm_medium=social&utm_source=twitter.com&utm_campaign=buffer

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Un nuevo implante puede ayudar a oír a niños nacidos sin nervio auditivo

A los tres años de edad, el caso de Angélica López puede ser una esperanza para los niños sordos. Nacida sin nervios auditivos funcionales, esta pequeña californiana puede percibir sonidos por primera vez, y empezar a imitarlos, después de ser sometida a una operación quirúrgica durante la cual le han implantado un dispositivo que supera las conexiones ausentes en el oído interior.

Ella forma parte de un grupo de niños en Estados Unidos que están en un programa de pruebas de un implante auditivo en el tronco encefálico, conocido como ABI por sus siglas en inglés. El dispositivo es un paso adelante en los implantes cocleares que han permitido oír a muchos niños sordos pero que no funcionan con aquellos que carecen del nervio auditivo.

Con el ABI, “Angélica no va a oír como una niña de tres años sino como una recién nacida”, explica la audióloga de la Universidad del Sur de California (USC) Laurie Eisenberg. De hecho, la pequeña lloró la primera vez que le conectaron el aparato, le asustaban los sonidos, pero cinco meses después ya usa el lenguaje de los sordos para identificar algunos sonidos: una tos, el ladrido de un perro y está empezando a balbucear como hacen los bebés con audición normal, mientras los terapeutas le enseñan a hablar.

Muchos niños nacidos sordos han podido beneficiarse de los implantes cocleares, electrodos que envían impulsos al nervio auditivo, desde donde son transmitidos al cerebro y reconocidos como sonidos, pero aquellos bebés nacidos sin nervio auditivo funcional no pueden hacer esa conexión cerebral.

El ABI pretende subsanar ese defecto transmitiendo la estimulación eléctrica directamente a las neuronas del tronco encefálico en sustitución del nervio ausente. El afectado lleva un micrófono en la oreja para detectar el sonido y un procesador lo convierte en señales eléctricas que son transmitidas a un estimulador bajo la piel, que envía las señales por medio de un conducto a los electrodos implantados quirúrgicamente en el tallo encefálico.

Fuente:

http://www.muyinteresante.es/innovacion/medicina/articulo/un-nuevo-implante-puede-ayudar-a-oir-a-ninos-nacidos-sin-nervio-auditivo-781424085280

Microsoft Band ahora permite controlar nuestro entrenamiento en bicicleta

Microsoft Band

Microsoft Band ha recibido una fuerte actualización que le añade nuevas funcionalidades como la posibilidad de medir nuestro entrenamiento en bicicleta, una nueva forma de ver las notificaciones, más entrenamientos guiados, y algunas cosas más.

Ahora, con el nuevo tile de Bike, podremos ver nuestro rendimiento cuando estamos arriba de la bicicleta, ya sea en la calle o en una fija dentro del gimnasio u hogar. La aplicación nos mostrará nuestro ritmo cardiaco, elevación, distancia, duración, y calorías quemadas, y en la computadora también tendremos un nuevo panel con toda esta información y más.

Microsoft Band tambien recibe cinco nuevos entrenamientos guiados para bicicleta fija; Quick Read, que nos da otra forma de ver notificaciones, un nuevo teclado y comando de voces para responder mensajes en nuestro smartphone con Windows Phone 8.1, y sincronización para Microsoft HealthVault y MapMyFitness

Además de todo esto, que no es poco, Microsoft tambien ha liberado la SDK de Microsoft Bandpara Android, iOS y Windows Phone. Esto es una gran noticia para todos los usuarios, pues significa que en los próximos meses veremos nuevas herramientas e integraciones a aplicaciones que le darán a la Microsoft Band más terreno de acción.

Fuente:

http://www.xatakawindows.com/perifericos/microsoft-band-ahora-permite-controlar-nuestro-entrenamiento-en-bicicleta

La Universidad de Guadalajara patenta un dispositivo que elimina tumores

La Universidad de Guadalajara (UDG) es una de las casas de estudios más importantes de México, y destaca ocasionalmente en los terrenos de la ciencia y tecnología. En su momento se ha aliado de manera estratégica con compañías de renombre, como IBM, y ahora toca el turno al desarrollo de la interesante patente de un novedoso dispositivo, que permitiría la eliminación de tumores cancerígenos, logrado en esta primera etapa mediante un procedimiento in vitro.

El dispositivo, desarrollado bajo el proyecto denominado Dispositivo de calentamiento por inducción magnética para pruebas de necrosis celular o medición del índice de absorción específica, y cuya patente fue obtenida mediante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI), ha sido inventado por un grupo de investigadores de la propia UDG, entre los que destaca el miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Mario Eduardo Cano González, quien explica la relativa sencillez de la creación de su equipo, que basa su procedimiento en la exposición a altas temperaturas de los tumores para eliminarlos:

(CC) UCBM / Flickr

El desarrollo integra un proceso que consiste en introducir partículas en células de tumores in vitro, para calentarlos seis u ocho grados encima de la temperatura corporal, a fin de que absorban la energía y mueran. Mediante esta técnica es posible atacar células cancerígenas en cualquier parte del cuerpo siempre y cuando la partícula pueda alojarse en ésta, el aparato es versátil para efectuar ensayos rápidos.

Casi 10 años de desarrollo

Este dispositivo, capaz de aislar, calentar y transferir las partículas que matan al tumor, tomó casi diez años de desarrollo, y a la fecha existen ya dos prototipos funcionales por el equipo de la UDG en colaboración con otras instituciones. Cano afirma, en un reportaje publicado por Académica, que esta técnica representaría un importante avance en el tratamiento de este mal, aunque resulta necesario el apoyo de instancias de gobierno para lograr sintetizar nanopartículas más efectivas que las desarrolladas por ellos actualmente.

Es posible que esta tecnología para el tratamiento de tumores tenga un futuro prometedor dentro del ramo médico, aunque urge pulir algunas partes de su proceso antes de llevarlo a la siguiente etapa, además de que necesita el respaldo suficiente de la comunidad y sus respectivas instancias públicas para seguir adelante.

Fuente:

https://www.fayerwayer.com/2015/02/universidad-de-guadalajara-dispositivo-elimina-tumores/?utm_content=buffer16108&utm_medium=social&utm_source=twitter.com&utm_campaign=buffer

Descubierta en Cuba una variante agresiva del VIH

La rápida progresión de esta variante del VIH aumenta el riesgo de que los pacientes enfermen de sida antes siquiera de darse cuenta de que están infectados con el VIH.
viernes, 13 de febrero de 2015 / 16:00
Una nueva variante recombinante del VIH observada en pacientes en Cuba es mucho más agresiva que otras formas de la enfermedad. Según una investigación realizada por científicos delKU Leuven’s Laboratory for Clinical and Epidemiological Virology y publicada en EBioMedicine, los pacientes infectados con esta variante desarrollan sida en tres años desde el momento de la infección.
Como recuerdan los investigadores, antes de entrar en las células, el virus tiene que anclarse a ellas. Para lograrlo, el VIH utiliza correceptores, que funcionan como puntos de anclaje. Estos correceptores son las proteínas que se encuentran en la membrana celular. En las infecciones por VIH “normales”, el virus utiliza los puntos de anclaje CCR5. En numerosos pacientes, después de muchos años sin desarrollar sida, el virus se ancla en los correceptores CXCR4, que posibilitan que el paciente desarrolle sida muy rápidamente. En su estudio en Cuba, los expertos observaron que hay una forma recombinante del virus que realiza esta transición de manera mucho más rápida. El virus se ancla en los receptores CXCR4 mucho antes, por lo que la fase en la que el paciente está libre de sida es más corta.
Para llegar a esta conclusión, Anne-Mieke Vandamme, bioquímica del KU Leuven’s Laboratory for Clinical and Epidemiological Virology, y un equipo internacional de expertos analizaron en Cuba la sangre de 73 pacientes que se acababan de infectar del VIH (52 de ellos tenían sida y 21 no). También compararon los resultados con los de 22 pacientes en los que el tiempo de desarrollo del sida había sido el habitual. En los pacientes infectados con la variante recombinante del VIH, los investigadores observaron una carga viral anormalmente elevada y una gran cantidad de moléculas RANTES. Estas moléculas forman parte de la respuesta normal del sistema inmune. Se unen a los correceptores CCR5, que son los puntos de anclaje de la mayoría de las variantes del VIH. Esta elevada concentración de moléculas RANTES sugiere que las proteínas CCR5 no están disponibles como puntos de anclaje y que el virus se ve obligado a anclarse en CXCR4. Los expertos creen que esta rápida transición se debe a la combinación de fragmentos de diferentes subtipos de VIH. Uno de estos fragmentos contiene una proteasa que facilita que el virus se replique y se ancle rápidamente en los puntos CXCR4.
Fuente:

Monsanto derrotada retirará sus transgénicos de Europa, salvo de España y Portugal

Con la directiva europea de 2001 de “Liberación intencional en el medio ambiente de organismos modificados genéticamente” la mayoría de los países europeos prohibieron los OMG. A pesar de ello la multinacional Monsanto no ha cejado en su empeño para desembarcar en Europa. El reciente anuncio de su retirada supone una gran victoria para todas las personas y organizaciones que han luchado contra su expansión.

Solamente el 1% del maíz cultivado en Europa es transgénico. Alemania, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Luxemburgo, Bulgaria, Suiza, Austria, Irlanda y Hungría son “Zonas Libres de Transgénicos”. La citada directiva de 2001 supuso un gran avance en la lucha contra la expansión de los OMG en Europa. Sin embargo, desde entonces, Monsanto no ha cejado en su empeño de desembarcar en Europa, invirtiendo en campañas de marketing, procesos judiciales y acciones de lobby para conseguir la aceptación de sus productos.

Anteriormente, multinacionales con intereses económicos en los OMG como Syngenta o Basf optaron por rendirse ante las complicaciones de entrar en Europa. Ahora es Monsanto quien anuncia su retirada.

En palabras de Randon Mitchener, responsable de Public Affairs de Monsanto para Europa y Oriente Medio en una entrevista a Investigative Reporting Denmark:

“No gastaremos más dinero para convencer a la gente para cultivarlas”

A pesar de esta decisión, tres son los países en los cuales va a continuar trabajando, debido al respaldo político y apoyo de los agricultores que recibe. España, Portugal y República Checa.

El 90% de la producción de maíz transgénico en Europa es en España.

Los OMG, gran negocio para las compañías productoras, suponen unaamenaza para la agricultura tradicional, la biodiversidad y la soberanía alimentaria.

La monopolización de las tierras, con la consecuente exclusión de los pequeños agricultores, ladependencia directa para comprar las semillas año tras año y la desaparición de las semillas de los cultivos tradicionales, o la contaminación de los suelos y aguas freáticas debido a los fertilizantes utilizados para su cultivo, son algunos de los efectos visibles de la industria de los OMG en la agricultura de todo el mundo, con mucha mayor incidencia en amplias extensiones de los países del tercer mundo.

Fuente:

http://www.seguimosinformando.com/monsanto-derrotada-retirara-sus-transgenicos-de-europa-salvo-de-espana-y-portugal-2015-02-07/